先天性白内障是儿童期影响视力发育的一种眼病，是指婴幼儿出生时或出生后当年内发生的晶状体混浊。病因可以是家族遗传性或者散发性;同时可以伴有或者不伴有其他眼部异常，是造成儿童失明和弱视的重要原因之一。
比较常见的有以下临床表现： 1、全白内障晶体全部或近于全部混浊，也可以是在出生后逐渐发展，在1岁内全部混浊。这是因为晶体纤维在发育的中期或后期受损害所致。临床表现为瞳孔区晶体呈白色混浊，有时囊膜增厚，钙化或皮质浓缩甚至脱位。视力障碍明显，多为双侧性，以常染色体显性遗传较多见，在一个家族内可以连续数代遗传。少数为隐性遗传，较少数为性连锁隐性遗传。 2、绕核性白内障此种类型的白内障比较常见，占先天性白内障40％。因为混浊位于核周围的层间，故又称为板层白内障，通常静止不发展，双侧性。临床表现是在胎儿核的周围绕核混浊，这些混浊是由许多细小白点组成，皮质和胚胎核透明。在混浊区的外周，有“V”字形混浊骑跨在混浊带的前后，称为“骑子”。由于核中间透明，视力影响不十分严重。本病的发生是由于晶体在胚胎某一时期的代谢障碍而出现了一层混浊。同时也可伴有周身其它系统疾病，常染色体显性遗传较多。 3、点状白内障白体皮质或核有白色、蓝绿色或淡褐色的点状混浊，发生在出生后或青少年时期。混浊静止不发展，一般视力无影响，或只在轻度视力减退。有时可合并其它类型混浊。 4、核性白内障本病比较常见，约占先天性白内障的四分之一。胚胎核和胎儿核均受累，呈致密的白色混浊，混浊范围为4～5mm，有效遮挡瞳孔区，因此视力障碍明显。多为双眼患病。通常为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传，也有散发性。 5、珊瑚状白内障珊瑚状白内障较少见。在晶体的中间区有圆形成长方形的灰色或白色混浊，向外放射到囊膜，形如一簇向前生长的珊瑚，中间的核亦混浊，对视力有一定的影响，一般静止不发展，多有家族史，为常染色体显性的隐性遗传。西宁爱尔眼科医院白内障专科是医院的重点科室。如果患上白内障，一定要及时到医院进行医治。 那么先天性白内障会遗传吗? 遗传的问题对孩子的影响比较大，会影响孩子一生的健康。可是先天性白内障是否会遗传呢?父母先天性白内障遗传的几率是多少呢?为此，西宁爱尔眼科医院的眼科医生为大家解答：先天性白内障会遗传吗? 假使父母(其中一人或两人皆有)有先天性白内障或是先天性视网膜的问题，也有可能通过遗传导致胎儿也有视力障碍。不过如果有先天性白内障还是可以通过手术来治的，婴幼儿出生后的前6个月是视觉发育的关键时期，固视反射、立体视觉和色觉等都是在这个时期形成。
正常情况下这一阶段婴幼儿的视力会迅速提高，如果这时发生白内障，不仅会造成视力损害，同时也会破坏视功能和色觉的发育，发生形觉剥夺性弱视，所以先天性白内障的诊疗不同于成人白内障，其诊疗目标是恢复视力、减少弱视和视力低下的发生。 婴幼儿白内障眼的视力恢复情况，术后护理是一个比较重要环节，但是一个长期而艰苦的过程，需要高度重视。手术后注重眼部护理，定期贴敷，以帮助达到教好的手术疗效，它能疏径通络，调和气血，活血化瘀，去除局部的自由基，扩张血管，活化眼部组织细胞，达到控制眼病的发生和发展的作用。但总体上，先天性白内障即使手术诊疗成功，术后视力的恢复与老年性白内障相比也往往是不满意的，患儿家长对此要有客观的认知和适度的期望。 如果白内障不严重，或局限性晶状体混浊，患儿尚有一定视力，便要根据患儿的具体视觉发育状况慎重考虑，如果能正常生活，不要急于手术，但必须采取促进视觉发育的措施(如弱视矫正训练等)，待患儿稍大些后再手术。先天性白内障的情况复杂，一般要咨询白内障医生根据病情进行相应诊疗。 先天性白内障的常见成因： 先天性白内障：发生在出生前或出生后，而家族遗传因素也可使儿童白内障早期发生; 全身疾病：如糖尿病等; 眼局部外伤及挫伤：因外伤所引起的眼球穿孔、异物进入晶状体等; 眼内炎症：如葡萄膜炎; 眼内疾病：视网膜脱离和眼内肿瘤等; 营养不良：研究发现，在发展中地区，营养不良也可能是白内障早发的诱因之一; 幼年反复的急性腹泻：近年研究表明，幼年反复的急性腹泻患者白内障发病率会高得多; 用药不当：某些常用药，尤其是眼部或全身长期应用皮质类固醇，都能导致白内障; 温馨提醒：如您需了解更多详细信息，可以通过电话、网络、微信等便捷渠道向我们咨询，西宁爱尔眼科医院医生将给予您详细的解答! 请不要耽误，及时和我们的医生沟通，以便于早日恢复。
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